SRM2973血清中維生素.D代謝物(nist標(biāo)準(zhǔn)品)（高水平）旨在用作確定人血清中維生素 .D 代謝物物質(zhì)濃度的方法的關(guān)鍵評估中的準(zhǔn)確度控制。此 SRM 還可用作質(zhì)量保證工具，用于為這些成分的內(nèi)部控制材料分配值。

一單位 SRM 2973 由兩瓶冷凍血清組成，濃度水平為 25-羥基維生素 .D [25(OH)D] 和 24R,25-二羥基維生素. D3 [24R,25(OH)2D3]。血清中總 25(OH)D 濃度的測量，即 25-羥基維生素. D2 [25(OH)D2] 和 25-羥基維生素 .D3[25(OH)D3] 的總和，通常被認(rèn)為是維生素 .D 狀態(tài)的可靠指標(biāo)。 3-epi-25-羥基維生素 .D3 [3-epi-25(OH)D3] 的濃度通常不包括在總 25(OH)D 中，但該代謝物對某些維生素. D 代謝物測定造成潛在的測量干擾。血清中 24R,25(OH)2D3 濃度的測量被認(rèn)為是分解代謝標(biāo)志物和腎臟疾病的指標(biāo)。每瓶 SRM 2973 含有大約 1 mL 血清。

對于大多數(shù)美國人口，25(OH)D 的血清濃度通常在 40 nmol/L 到 75 nmol/L 之間 [1]。大約 10% 的人群具有 75 nmol/L 到 120 nmol/L 的 25(OH)D 濃度 [1]。 SRM 2973 專門制備用于提供 25(OH)D 濃度接近 100 nmol/L 的血清材料，這將補(bǔ)充其他 SRM 中可用的較低水平的 25(OH)D 值。

SRM2973血清中維生素.D代謝物(nist標(biāo)準(zhǔn)品)僅供實(shí)驗(yàn)室使用。這是一種人造材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進(jìn)行處理。血清供應(yīng)商報(bào)告說，用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)供體單位的血清均已通過 FDA 批準(zhǔn)的方法進(jìn)行測試，發(fā)現(xiàn)對乙型肝炎表面抗原 (HbsAg)、人類免疫缺陷 (HIV) 無反應(yīng)性/陰性1 和 2 抗體，以及丙型肝炎病毒 (HCV)。但是，沒有已知的測試方法可以*保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)按照疾病控制中心/美國國立衛(wèi)生研究院手冊 [6] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全 2 級(jí)或更高級(jí)別進(jìn)行處理。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 2973 - 人血清中的維生素. D 代謝物（高水平） 是在 NIST 進(jìn)行適當(dāng)?shù)娜祟愂茉囌哐芯看_定后開發(fā)的。

在需要使用之前，SRM 2973 應(yīng)在 –20 °C 和 –80 °C 之間的溫度下儲(chǔ)存在黑暗中。SRM 2973 以一組兩瓶冷凍血清的形式提供。要使用的小瓶（或多個(gè)小瓶）應(yīng)在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。然后在取出測試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露在強(qiáng)紫外線和陽光直射下。